Médicament falsifié en Algérie : l’ANPP alerte sur le Dysport 500 U
Le lot S05061 n'a pas été libéré par l'ANPP et son QR code présente des anomalies © Pexels – Algérie Zoom
L’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP) a diffusé en Algérie une alerte sur un médicament suspecté d’être falsifié, présenté comme du Dysport 500 U. Dans une note d’information datée du 5 octobre 2026, l’agence indique qu’un cas de pharmacovigilance avec des effets indésirables graves lui a été rapporté. Elle précise que ce produit est de source inconnue et qu’il est strictement réservé à un usage hospitalier.
Ce que signale l’ANPP
La note n° 58, publiée sous l’égide du ministère de l’Industrie pharmaceutique et relayée sur la page Facebook officielle de l’agence, s’adresse aux professionnels de santé comme au grand public. L’ANPP y explique qu’un cas de pharmacovigilance lui a été rapporté, avec des effets indésirables graves. Le cas concerne un produit présenté comme du Dysport, une toxine botulinique de type A, en poudre pour solution injectable dosée à 500 U.
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Selon l’agence, ce produit est de source inconnue et fait l’objet d’une suspicion de falsification.
Le produit concerné : les éléments d’identification
D’après la note de l’ANPP, les mentions relevées sur le conditionnement secondaire du produit sont les suivantes :
- Produit : Dysport (toxine botulinique type A), poudre pour solution injectable à 500 U
- Numéro de lot : S05061
- DDP : 02/2028
- Numéro de série : DYN7PCXH84UNBF
- Fabricant mentionné : IPSEN Biopharm Ltd, Royaume-Uni
Médicament falsifié en Algérie : ce que l’ANPP a constaté
Pour étayer sa suspicion de falsification, l’ANPP s’appuie sur les informations qu’elle a recueillies. D’abord, le site de production d’Ipsen n’a pas fabriqué le lot S05061, et les services compétents de l’ANPP n’ont pas procédé à sa libération. Ensuite, le produit a servi en dehors de ses indications thérapeutiques. Enfin, le QR code du conditionnement présente des anomalies.
Un produit strictement réservé à l’usage hospitalier
L’agence demande la plus grande vigilance, notamment aux professionnels de santé intervenant en pratique clinique. Elle vise l’acquisition, la détention et l’utilisation de ce produit. Elle rappelle que, selon la décision d’enregistrement, il est réservé strictement à un usage hospitalier.
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